【創新聞 記者張溎壕／彰化報導】人體細胞的「能量工廠」粒線體，與人體健康及多種疾病息息相關。彰化基督教醫院今（31）日攜手臺灣粒線體醫學暨研究學會舉辦國際粒線體醫學研討會，邀請美國、西班牙、奧地利、日本等國6位國際專家分享最新研究，吸引300多位專家學者參與，盼透過國際交流，提升罕見疾病診斷及精準醫療發展。
▲陳穆寬總院長(左4)代表彰基，歡迎六位在不同研究領域具有重要貢獻的權威專家來台交流。（彰化基督教醫院提供）粒線體是人體細胞重要的能量來源，大腦、心臟及肌肉等器官尤其仰賴其正常運作。一旦功能異常，可能引發肌肉無力、發育遲緩、神經系統障礙，嚴重時甚至影響多重器官，也與神經退化、老化及癌症等疾病有關。由於相關症狀複雜，部分患者往往經過多年檢查仍找不到病因，如何透過基因檢測及精準醫療找出疾病根源，已成為國際醫學研究的重要方向。
▲陳穆寬總院長表示，研討會吸引300多位專家學者參與，透過國際交流與專業分享，促進粒線體醫學研究創新與臨床應用，造福更多患者。（彰化基督教醫院提供）彰基總院長陳穆寬表示，彰基自1896年創院至今130年，醫療科技持續進步，但關懷病人的初衷始終不變。這次在魏耀揮教授及劉青山榮譽副院長努力促成下，邀請國際頂尖學者齊聚彰化，透過專題演講及研究交流，分享粒線體醫學最新成果，期盼推動相關研究在神經退化性疾病、老化醫學及幹細胞醫學等領域的應用，也為未來跨國合作搭起橋梁。
▲魏耀揮教授（左）、劉青山榮譽副院長，分享彰基深耕粒線體及罕病研究，整合醫療資源，提升精準診斷與治療照護品質。（彰化基督教醫院提供）這次研討會邀請6位來自美國、西班牙、奧地利及日本的國際專家，研究範圍涵蓋遺傳疾病、胎兒診斷、癌症、老化、神經退化、臨床照護及精密檢測，從基礎研究到臨床應用進行深入交流，展現粒線體醫學的最新發展。
▲研討會最大亮點是邀集國內外頂尖專家分享成果，為罕病精準醫療開拓新方向。（彰化基督教醫院提供）彰基長期投入粒線體及罕見疾病研究，近年整合罕見疾病中心、基因醫學部、粒線體醫學暨自由基學院及原力醫學院等資源，結合基因檢測、遺傳諮詢、跨專科診療及長期照護，協助患者找出疾病原因，依個別狀況規劃治療方向，減輕罕病家庭長期求醫的負擔。
▲Ian James Holt教授是粒線體DNA遺傳疾病研究的重要先驅，早期即參與發現粒線體DNA缺失與人類疾病的關聯。（彰化基督教醫院提供）彰基表示，未來將持續深化國際合作，整合臨床醫療、基因醫學及粒線體研究，朝國際級粒線體醫學與罕見疾病臨床研究中心邁進，讓研究成果實際運用在病人身上，為罕病患者帶來更多治療希望。
