PET Pharm Biotech 的 OTC 上市（指股票在證券交易所之外的櫃檯市場公開交易）申請已於 28 日獲准。該公司目標於今年 12 月底前正式掛牌，屆時將成為中華民國首家專營核醫藥物的上市企業，此里程碑象徵中華民國在核醫藥產業發展上邁出新的一步。
PET Pharm Biotech 成立於 2011 年，是中華民國首家設置迴旋加速器並取得 PIC/S GMP 認證的私人核醫藥製造商。核醫藥物（指含有放射性同位素的藥品，用於診斷或治療疾病）因半衰期短，無法長期儲存，從合成到施用都需要精準接軌。該公司已建立從放射性核種選擇到無菌針劑生產的完整技術能力，擁有氟去氧葡萄糖 [F-18] 注射液（FDG）、Neuraceq 注射液（FBB）、氟化鈉 [F-18] 注射液（NaF）及碘化鈉 [I-131] 膠囊等四張藥證，涵蓋神經退化性疾病、癌症診斷及精準核醫治療領域。
今年 PET Pharm Biotech 完成收購 Liman Biotech，取得蘆竹廠，使其成為中華民國首家擁有兩座 PIC/S GMP 核醫製劑廠的業者。蘆竹廠於今年 5 月新增 Neuraceq 的生產資格，有效提升中華民國南部醫療院所的藥品供應彈性，並降低對新莊廠的依賴。此外，該公司及子公司已建置全中華民國核醫藥專用運輸車隊，整合製造與物流的一站式服務，是確保醫院客戶及委託開發製造（CDMO）訂單的重要因素。
在營運擴張方面，PET Pharm Biotech 投資超過新臺幣 15 億元（約 4,610 萬美元）興建的新竹南廠房已於今年 5 月動工，預計明年底前完工並啟動查廠作業。竹南廠將導入 IBA IKON 30 MeV 變能迴旋加速器，以強化多核種製程開發、治療型核醫藥物研發及 CDMO 產能，目標成為亞太地區領先的核醫藥製造商之一。
財務表現方面，PET Pharm Biotech 去年營收達新臺幣 2.22 億元（約 680 萬美元），年增 69.9%；稅後淨利新臺幣 2,490 萬元（約 77 萬美元），年增 71.6%。今年上半年營收新臺幣 1.28 億元（約 390 萬美元），淨利約新臺幣 1,296 萬元（約 40 萬美元），稅後每股盈餘（EPS，即公司每一股賺多少錢）為 0.23 元，營益率從去年同期的 3.59% 大幅提升至 8.53%。今年前三季營收總計新臺幣 1.92 億元（約 590 萬美元），年增 29.74%，主要受核醫委託開發製造業務量成長及 Neuraceq 注射液銷售貢獻帶動。由於中華民國新一代阿茲海默症抗體藥物陸續上市，對 Neuraceq 注射液（FBB）等核醫診斷藥物的需求也隨之增加。
PET Pharm Biotech 正積極拓展 CDMO、CMO 及 ARC 等新業務，並佈局治療型核醫藥物領域，期從單純的診斷藥物供應商轉型為診斷與治療兼具的平台。這次掛牌不僅為核醫藥領域帶來具規模的上市業者，也提供了資本市場的估值機制與籌資管道，有助於未來新核醫藥物投資、加速器建置與委託製造業務的發展。市場將關注竹南新廠能否如期於明年底完工查廠，以及治療型核醫藥物及 CDMO 訂單能否成為該公司的營運主力。
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