報新聞/編輯部
爬樓梯容易喘、運動時胸口悶，甚至突然眼前一黑，有時不只是體力變差。如果症狀反覆出現，尤其家族中有人罹患心肌病變或年輕時不明原因猝死，就應留意「肥厚性心肌病變」（hypertrophic cardiomyopathy，簡稱HCM）。這是一種常與遺傳有關的心臟疾病，文獻估計盛行率約為0.2%至0.5%。不少患者早期沒有明顯症狀，因此及早辨識與檢查非常重要。
心臟肌肉變厚，為什麼會喘、胸痛或昏厥？
臺北市立聯合醫院陽明院區心臟內科主治醫師魏嘉德表示，肥厚性心肌病變的特徵是心臟肌肉異常增厚，尤其常見於左右心室之間的心室中隔。變厚的心肌可能使心臟較難放鬆、充滿血液；部分患者在心臟收縮時，左心室血液流出的通道還會變窄，稱為「阻塞性肥厚性心肌病變」。當阻塞加重，可能出現運動喘、胸痛、心悸、頭暈或昏厥，嚴重時亦可能合併心臟衰竭或危險心律不整。
但「心肌變厚」不一定就是肥厚性心肌病變。長期高血壓、主動脈瓣狹窄，以及某些代謝或浸潤性疾病，都可能造成相似的心臟外觀；醫師必須整合症狀、家族史與檢查結果，才能做出正確診斷。
從心電圖到心臟超音波：診斷不只看心肌有多厚
醫師通常先詢問個人症狀及家族病史，並安排心電圖和心臟超音波。超音波可測量心肌厚度、心臟收縮與舒張功能，觀察是否有二尖瓣異常及左心室出口道阻塞。成人在無其他足以解釋的原因下，心肌厚度達約15毫米或以上，是重要診斷依據之一；仍須由醫師綜合判讀，不能單靠一個數值自行確診。
有些患者休息時的出口道阻塞不明顯，活動時才會出現，醫師可能視情況以誘發動作或運動心臟超音波進一步評估。若超音波影像不夠清楚，或需要辨別其他病因，可安排心臟磁振造影（MRI），更精確了解心肌厚度、分布與纖維化程度。基因檢測則可在適當情況下協助釐清家族性的致病變異，並規劃親屬篩檢。
治療分三步：控制症狀、新藥減輕阻塞、必要時介入治療
對有症狀的阻塞型患者，醫師常先使用乙型交感神經阻斷劑，或選用verapamil、diltiazem等藥物，降低心跳、改善心臟充盈及症狀；部分患者也可能使用 disopyramide。治療會依血壓、心跳、阻塞程度及合併疾病調整，並不是每一位患者都需要相同藥物。
近年出現新型「心肌肌球蛋白抑制劑」，如mavacamten及aficamten，藉由降低心肌過度收縮的力量，減輕左心室出口道阻塞。臨床試驗顯示，這類藥物能改善部分阻塞型患者的運動能力與生活品質。不過，藥物也可能使心臟收縮功能下降，因此必須由專科醫師評估是否適用，使用期間定期接受心臟超音波追蹤，不可自行服用或調整劑量；實際取得與使用仍須依當地核准及醫療規範。
如果經適當藥物治療仍有明顯喘、胸痛或活動受限，且確定與出口道阻塞有關，專業團隊可評估「心室中隔心肌切除術」，以手術移除部分增厚的心肌；或在適合的血管解剖條件下，以心導管進行「酒精中隔消融術」，使局部肥厚心肌縮小、減少阻塞。兩種方式各有適用對象與風險，須依年齡、身體狀況、心臟構造及醫療團隊經驗共同決定。
預防猝死與中風：風險評估不能只看有沒有症狀
肥厚性心肌病變不代表一定會發生猝死，但醫師需要持續評估風險，例如是否有不明原因昏厥、年輕親屬猝死、心肌特別厚、心尖部動脈瘤、心臟MRI顯示明顯纖維化，或心電圖監測發現危險的心室心律不整。部分高風險患者可能需要植入式心臟去顫器（ICD），在發生致命心律不整時提供保護。
如果合併心房顫動，醫師也會評估以抗凝血藥物預防腦中風；若合併心臟衰竭，則依心臟功能調整治療。由於此病常與家族遺傳相關，確診患者的父母、兄弟姊妹及子女，宜與醫師討論心電圖、心臟超音波及必要的遺傳諮詢或基因檢測。
出現這些警訊，別拖延檢查
魏嘉德提醒，反覆在運動時喘、胸悶、心悸或無法解釋的昏厥，都值得至心臟內科評估；若發生突然昏倒、持續劇烈胸痛或嚴重呼吸困難，應立即就醫。已確診患者應按時回診、依醫囑服藥，並與醫師討論適合的活動強度及家人篩檢安排。只要及早診斷、正確分型、選擇合適治療並持續追蹤，就能更妥善地控制症狀與降低併發症風險。
