次世代肺癌療法展突破 田納西腫瘤研究登《新英格蘭醫學雜誌》

根據一份最新發表的研究成果，針對帶有 KRAS G12C 基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，一項次世代標靶藥物 divarasib 在全球第三期臨床試驗中，展現了顯著延長患者整體存活期的效果。這項研究的成果已於昨日在歐洲腫瘤學學會（ESMO）年會上發表，並同步刊登於權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine）。

美國田納西州（Tennessee）的 Tennessee Oncology 醫療機構，其研究人員作為試驗主持人之一，參與了這項由基因泰克（Genentech，羅氏集團成員）贊助的 Krascendo 1 臨床試驗。該試驗將次世代藥物 divarasib 與目前已核准的第一代 KRAS G12C 抑制劑 sotorasib 和 adagrasib 進行了對比。

研究結果顯示，接受 divarasib 治療的患者，其疾病惡化或死亡風險降低了 42%，整體死亡風險則降低了 44%。在整體存活期方面，divarasib 組的中位數為 17.7 個月，明顯優於第一代療法組的 12.0 個月。此外，divarasib 也顯著延長了無惡化存活期，並使客觀反應率幾乎提高了一倍。

Tennessee Oncology 的腫瘤內科醫師暨研究員韋德·T·伊姆斯（Wade Iams）表示，臨床研究不應僅限於大型學術醫療中心進行。他強調，將具前景的治療方法帶到社區醫療實踐中，不僅能讓患者就近接受治療，還能涵蓋更廣泛、更具代表性的患者群體，進而增強科學研究的準確性，並幫助醫界更了解治療在實際生活中的效果。此舉也讓患者無需長途跋涉，即可獲得尖端療法。

KRAS 是肺癌中最常見的突變基因之一，其中 G12C 突變約佔非小細胞肺癌患者的 14%。Divarasib 的設計宗旨，便是更精準地靶向 KRAS G12C 蛋白。研究作者指出，這些發現有望改變目前對於曾接受治療的 KRAS G12C 突變非小細胞肺癌患者的治療方式。然而，divarasib 目前仍屬試驗性藥物，尚未獲得美國食品藥物管理局（FDA）或其他監管機構的批准。

參考來源

• Tennessee Oncology Researchers Help Lead Global Trial of Nex…（Chinook Observer）