
LINE Premium體驗逾200萬人,6項新功能何時推出?
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14 小時前・媒角抵加News

(媒角抵加/李豔萍綜合報導)清華大學10月13日公布,陳令儀團隊發現植物來源化合物「異野漆樹苷」可促進受損神經突再生,改善創傷性腦損傷小鼠的運動協調。成果刊登《植物醫學》(Phytomedicine),研究涵蓋細胞、腦組織與動物模型。目前團隊正準備後續新藥開發,仍需放大藥物製程、完成毒理評估,再推進人體試驗;病患用藥的安全性與療效,將由臨床研究評估。
依原始論文摘要及國衛院公開紀錄,團隊以細胞、離體組織與動物模型檢驗異野漆樹苷,觀察受損大腦皮質及海馬迴神經元的神經突重新生長,並在實驗性腦傷小鼠身上測得運動協調改善。
神經突是神經細胞向外延伸的構造,與細胞間訊號傳遞有關。這項研究同時檢查細胞結構與動物功能,將「重新生長」和「運動表現」連結起來;人體的功能恢復仍是後續臨床研究的問題。
論文摘要提出兩條互相配合的路徑:在神經元中,異野漆樹苷作用於S1PR3,抑制與神經突修復相關的訊號鏈;在星狀膠質細胞中,則作用於NQO2蛋白。星狀膠質細胞參與維持神經元周邊環境,團隊在研究模型中觀察到細胞質及粒線體活性氧降低。
這讓候選藥物的研究目標更具體:除了追蹤受損神經突是否再生,也能檢驗周邊細胞的氧化壓力變化,進一步比較化合物結構與作用效果。

清大公告表示,異野漆樹苷經鼻給藥15分鐘後,可在小鼠腦組織中測得。這項觀察提供藥物進入腦部的分布資料;鼻噴劑等給藥方式,仍待後續開發、安全性及臨床試驗評估。
王翊指出,團隊找到活性化合物後轉向化學合成,目前已能在實驗室製得公克級以上材料,並比較不同結構的類似物。下一步包括放大製造與毒理測試,為後續臨床研究準備資料。
清大表示,目前已進行專利布局,團隊規劃向美國食品藥物管理局(FDA)申請臨床試驗相關諮詢。這項進度屬於新藥開發準備,後續將涉及製造、毒性及試驗設計。
FDA的非臨床研究說明指出,在人體測試前,研究需要提供劑量與毒性資料;臨床研究流程則透過人體試驗評估安全性、劑量、療效與不良反應。對腦傷患者而言,真正影響醫療應用的後續成果,將是人體試驗中的功能恢復與安全性資料。